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La storia di Magali, la ragazzina affetta da progeria che commuove il web

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Progeria
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Progeria

Magali Gonzalez Sierra è una ragazzina di 15 anni affetta da progeria: una rara malattia genetica che fa invecchiare precocemente chi ne è colpito. Intanto Magali ha sempre affrontato con molto coraggio la malattia ed ha già vinto una scommessa con i medici, secondo cui non sarebbe sopravvissuta fino al compimento dei 13 anni. La ragazzina invece ha deciso di festeggiare nel migliore dei modi il suo 15esimo compleanno nella Valle del Cauca, dove vive in Messico. La mamma Nedy Sierra ha raccontato che aveva appena 10 mesi quando la sua pelle si è indurita, e ha perso ciglia, sopracciglia e capelli. In occasione del suo compleanno i parenti e gli amici le hanno organizzato una  festa coi fiocchi, vestendola da principessa da capo a piedi, truccandola e mettendole una parrucca. La ragazza l’anno scorso ha avuto un infarto, ma nonostante questo corpo che non rispecchia l’età in cui la vita dovrebbe sbocciare in lei carica di attese e di promesse, ha ancora un sogno da realizzare: vorrebbe diventare infermiera. Ci auguriamo ardentemente che possa diventare realtà. La progeria o Sindrome di Hutchinson-Gilford (HGPS), il cui nome deriva dal greco e significa “prematuramente vecchio”, è una malattia genetica rarissima che si caratterizza per  la comparsa di un invecchiamento precoce nei bambini, colpisce un bambino ogni 4-8 milioni di nati.

 

In tutto il mondo ci sono circa 70 bambini affetti da questa sindrome. Attualmente in Italia ci sono 5 casi di Progeria.

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